ForeSENTIA_premium_genetics_ba

Šta je

ForeSENTIA?

ForeSENTIA je opsežan portfolio tumorskih panela koji otkrivaju genetičke promjene uključene u razvoj kancera. ForeSENTIA paneli testiraju promjene na genima koji imaju značajnu ulogu u razvoju kancera. Identifikovanje ovih genetičkih promjena korisno je za:

  • obezbjeđivanje boljeg razumijevanja molekularnog profila tumora od strane ljekara
  • davanje bolje procjene prognoze
  • omogućavanje preciznije i efektivnije medicinske preporuke
  • poboljšavanje kliničke organizacije i ishoda za pacijenta
  • davanja vodiča za terapijske opcije

ForeSENTIA ima 2 kategorije panela – u zavisnosti od postojećeg tipa karcinoma i njegovih karakteristika, Vaš ljekar će preporučiti najbolji panel za Vas.

Prošireni paneli tumorskih profila

ForeSENTIA prošireni paneli tumorskih profila fokusiraju se na genetičke promjene pronađene u specifičnim tipovima kancera.

Dojka / Jajnici

44 gena

890€

Kolorektalni

33 gena

890€

Pluća (NSCLC)

(nesitnoćelijski, nemikrocelularni,karcinom)

35 gena

890€

Prostata

27 gena

890€

Melanom

21 gen

890€

Gliom

22 gena*

890€

* 1p/19q delecija se takođe testira u ovom panelu i izveštava samo u kontekstu dijagnoze glioma.

Pan cancer panel - sveobuhvatni panel za kancere

76 gena*

990€

*1p/19q delecija se takođe testira u ovom panelu i izveštava samo u kontekstu dijagnoze glioma.

Terapijski povezani paneli  tumorskih profila

ForeSENTIA terapijski povezani paneli tumorskih profila fokusirani su na gene koji su češće uključeni u različite tipove karcinoma.

EGFR

690€

KRAS + NRAS

690€

PIK3CA + AKT1

690€

BRAF

690€

IDH1 + IDH2

690€

Odobrena ciljana terapija ili kliničke studije u toku su na raspolaganju za liječenje specifičnih tipova karcinoma uzrokovanih promjenama na ovim genima.

Kako mutacije

DOVODE DO KANCERA?

Mutacije (promjene) na našim genima mogu se desiti na dva načina: naslijeđem, kada smo rođeni sa njima – naslijedili smo ih od roditelja, ili stečene, kada se razviju tokom našeg života (somatske).

Somatske mutacije

Somatske mutacije se mogu razviti kao posljedica mnogih faktora rizika kao što su: pušenje, često konzumiranje alkohola, virusi, kao što je HPV (humani papiloma virus), izlaganje mutagenim hemikalijama i zagađivačima životne sredine. Ove promjene ne mogu biti prenijete na djecu. Mogu potrajati godine i decenije da bi se razvio kancer, u zavisnosti od mutacije i mjesta na kome se pojavljuju.

ForeSENTIA_mutacija-bih
Opsežna analiza klinički značajnih
gena odgovornih za karcinome
ForeSentia_logo_ba

Kako mi ForeSENTIA

MOŽE POMOĆI?

ForeSENTIA identifikuje karakteristike koje Vaš tumor čine jedinistvenim. Identifikovanjem specifičnih promjena uključenih u nastanak tumora, Vaša terapija može postati precizna i ciljana – povećavajući Vaše šanse za uspješnost liječenja.

Sa rezultatom ForeSENTIA testa, Vaš ljekar će imati pouzdane i detaljne informacije o Vašem tumoru, što će mu omogućiti da izabere najoptimalnije opcije liječenja, terapiju lijekovima i moguću kliničku studiju za Vas, unaprjeđujući Vašu kliničku njegu.

Kako se radi ForeSENTIA?

Za ForeSENTIA test je potreban uzorak dobijen biopsijom tumora

uzorak_biopsije.png

Uzorak tkiva dobijen biopsijom ili hirurškom intervencijom

uzorak_tumora.png

Uzorak tumora pokazuje kancer-specifične promjene

histopatologija.png

Histopatološka laboratorija za opis tumora

nipd_genetics.png

ForeSENTIA analiza od strane NIPD Genetics

analiza_uzorka.png

Analiza uzorka

izvestaj.png

Izvještaj

Upoznajte svoje gene

upoznajte Vaše izbore

Kada dođe do razvoja kancera, nemojte se oslanjati na opšte statističke podatke i standardne tretmane.

ForeSENTIA može potencijalno otkriti genetičke promjene koje dovode do Vašeg tumora, obezbjeđujući Vašem ljekaru korisne informacije u vođenju Vašeg tretmana.

Zašto izabrati

ForeSENTIA?

  • Ispunjava uslove za ciljanu terapiju
  • Veće šanse za uspješan tretman
  • Poboljšava uvid u prognozu
  • Bolje kliničko usmjeravanje
  • Brzo dobijanje rezultata
  • Dokazana tehnologija

Dokazana

TEHNOLOGIJA

TEHNOLOGIJA TARGETIRANJA

Fokusiranjem samo na genetičke promjene od značaja, ForeSENTIA je tačna i precizna.

VELIKA DUBINA ČITANJA

ForeSENTIA analizira lokacije genetičkih promjena stotinama puta, čineći test još senzitivnijim i pouzdanijim.